RB RB20 - Pharmacologie Générale, Clinique et Toxicologie

Réunion d'information le 3/9/2015 de 13h à 15h, amphi 1 Rockefeller

RB 20 - Pharmacologie Générale, Clinique et Toxicologie

  • Code apogée : DBH1020M
  • Master de rattachement : Biochimie, Santé publique
  • Responsable : Docteur TIMOUR Quadiri
  • Localisation du responsable : Labo Pharmacologie, Domaine ROCKEFELLER
  • Modalité de contact : quadiri.timour-chah@univ-lyon1.fr 04.78.77.71.88, Mobile : 06.69.72.82.56
  • Conditions d'accès à l'UE : Candidature admise dès la 2ème année de médecine, pharmacien, dentaire ; sages-femmes et vétérinaire
  • Modalités d’examen : Mémoires bibliographiques (écrit et oral) ou stage d’initiation à la recherche, examen écrit
  • Condition de validation : avoir la moyenne à l’écrit
  • Lieu de l'enseignement et horaire: Domaine Rockefeller, tous les jeudis de 13h à 17h d'octobre à avril
  • Nombre de crédit : neuf pour RB20 et six pour RB25 et/ou six pour RB26
  • Volume horaire : Cours Magistraux (60 h)
  • Type : optionnelle
  • Objectif pédagogique : La présence aux cours est OBLIGATOIRE. Acquérir et/ou approfondir les connaissances en pharmacologie générale, pharmacocinétique, pharmaco clinique et toxicologie. Analyser et discuter les résultats scientifiques originaux
  • ENSEIGNEMENT THEORIQUE :
    • Module1 : Pharmacologie Générale (32 h). Résorption digestive des médicaments, effet de premier passage, biodisponibilité. Pharmacodépendance: aspects neurobiologiques, principales classes pharmacologiques concernées. Biotransformation des médicaments Polymorphismes génétiques. Mécanismes ioniques et enzymatiques d’action des médicaments. Variabilité de l’action médicamenteuse, interactions médicamenteuses. Pharmacogénétique.
    • Module 2 : Pharmacologie Clinique (12 h). Les critères de jugement Les indices d'efficacité - la méta-analyse. Les sources de biais dans la mesure de l'effet et les moyens de les contrôler. Les plans expérimentaux et le calcul des effectifs nécessaires. Les essais d'équivalence. Les difficultés éthiques des essais cliniques. ED: Adaptations thérapeutiques en fonction du terrain des patients. Courants ioniques et activité électrique cardiaque. Relation pharmacocinétique – pharmacodynamique. Notion de pharmacocinétique de population. Effets iatrogènes. Cas Cliniques + QCM. Lecture critique d'articles.
    • Module 3 : Toxicologie (12 h). Introduction à la toxicologie. Mécanismes de toxicité. Apport de la toxicologie dans l'évaluation des thérapeutiques. Principes de la prise en charge des intoxications aiguë. Eléments de toxicologie clinique. Eléments de toxicologie clinique (suite). Sources documentaires en toxicologie. Cas cliniques.
    • Séance ED (1 h)
    • Séance de révisions (3 h) assurée par les responsables des modules
  • Modalité de la partie « pratique » : RB25 et/ou RB26 selon le choix de l’étudiant
  • RB25 : MEMOIRE BIBLIOGRAPHIQUE
    • Dans cette UE, l’enseignant responsable donne à l’étudiant en début d’année, un thème d’étude et demande la réalisation d’un mémoire bibliographique. Ce mémoire est validé par l’enseignant responsable de l’UE et a une valeur de 6 crédits ECTS. Tous les étudiants inscrits à l’UE principale peuvent, s’ils le souhaitent, produire ce mémoire.
    • Rédaction d’un mémoire d’une dizaine de pages incluant une dizaine de références bibliographiques récentes. Présentation du mémoire devant le jury à l’aide d’un diaporama.
  • RB26 : STAGE D’INITIATION A LA RECHERCHE
    • L’inscription à RB26 est fonction des possibilités d’accueil en laboratoire. Le stage est prévu d’une durée de 1 mois. Le suivi est assuré grâce à la nomination d’un tuteur de stage. Un rapport de stage est remis au tuteur, noté par celui-ci et validé par le responsable de la mention du master concerné.
    • Lieux de stage : en fonction de l’accord des différents laboratoires pour l’accord des stagiaires.
  • Modalité d’inscription : Inscription par internet
  • Capacité de la salle : Nombre maximum de 60 étudiants
  • Équipe pédagogique :
    • Encadrant de RB20 et RB25/RB26: Docteur TIMOUR Quadiri
    • Intervenants de cours :
      • Module1 : Q. Timour (responsable du module 1), A. Boucher, R. Boulieu, G. Christé, P. Nony, T. Fusai
      • Module 2 : F. Gueyffier (responsable du module 2)
      • Module 3 : J.M. Sapori (responsable du module 3), C. Pulce
      • ED : Q. Timour
      • Séance de révision : Q. Timour, F. Gueyffier, J.M. Sapori