RB RB20 - Pharmacologie Générale, Clinique et Toxicologie

RB 20 - Pharmacologie Générale, Clinique et Toxicologie

  • Code apogée : DBH1020M
  • Master de rattachement : Biochimie, Santé publique
  • Responsable : Docteur NGUYEN Kim An et Pr GUEYFFIER François
  • Localisation du responsable : Labo Pharmacologie, Domaine ROCKEFELLER
  • Modalité de contact : kim-an.nguyen@chu-lyon.fr 0472119411, 0427855290
  • Conditions d'accès à l'UE : Candidature admise dès la 2ème année de médecine, pharmacie, dentaire, sages-femmes et vétérinaires; les étudiants admis au Master Santé Publique
  • Modalités d’examen :
- pour les étudiants de médecine, pharmacie, dentaire, sages-femmes et vétérinaires : Mémoires bibliographiques (écrit et oral) ou stage d’initiation à la recherche ET examen écrit
- pour les étudiants admis au Master Santé Publique: examen écrit + attestation de stage dans le cadre du Master SP
  • Conditions de validation : avoir la moyenne à l’écrit et au mémoire
  • Lieu de l'enseignement et horaire: Domaine Rockefeller, tous les jeudis de 13h à 17h d'octobre à décembre
  • Nombre de crédits : neuf pour RB20 et six pour RB25 
  • Volume horaire : Cours Magistraux (60 h)
  • Objectif pédagogique : La présence aux cours est OBLIGATOIRE. Acquérir et/ou approfondir les connaissances en pharmacologie générale, pharmacocinétique, pharmaco clinique et toxicologie. Analyser et discuter les résultats scientifiques originaux
  • Enseignement théorique : sous formes de cours présentiels, de formation à distance (e-learning) + 1 conférence obligatoire après chaque cours e-learning avec les enseignants pour répondre aux questions des étudiants
    •  Pharmacologie Générale. Sources documentaires en pharmacologie et en pharmacocinétique/ Voies d'administration des médicamentsRésorption digestive des médicaments, effet de premier passage, biodisponibilité/ Biotransformation des médicaments et voies d'élimination/ Pharmacogénétique/ Mécanismes d'action des médicaments : récepteurs, canaux, enzymes/ Effets iatrogènes/ Pharmacodépendance : aspects neurobiologiques, principales classes pharmacologiques concernées/ Relation pharmacocinétique- pharmacodynamique/ Notion de pharmacocinétique de population/ Sources de variabilité PK et PD/ Interactions médicamenteuses/ Principes de l'adaptation posologique des médicaments (CM+ED)/ Intérêt et limites des modèles animaux pour l'évaluation PK et PD des médicaments
    •  Pharmacologie Clinique. Le cycle de vie du médicament/ Les phases du développement/ Les instances réglementaires/ la pharmacovigilance/ Les sources de biais dans la mesure de l'effet et les moyens de les contrôler/ Les plans expérimentaux et le calcul des effectifs nécessaires/ les critères de jugement/ les indices d'efficacité- la méta-analyse/  Les essais d'équivalence et de non infériorité/ les difficultés éthiques des essais cliniques/ ED: méta-analyse/ ED Formation "R"
    • Toxicologie générale: Introduction à la toxicologie/ intoxication médicamenteuse et antidotes/ Principales intoxications/ Sources documentaires en toxicologie. 
  • Modalités du mémoire RB25 : mémoire bibliographique
Dans cette UE, l’enseignant responsable donne à l’étudiant en début d’année, un thème d’étude et demande la réalisation d’un mémoire bibliographique. Ce mémoire est validé par l’enseignant responsable de l’UE et a une valeur de 6 crédits ECTS. Tous les étudiants inscrits à l’UE principale peuvent, s’ils le souhaitent, produire ce mémoire.
Rédaction d’un mémoire d’une dizaine de pages incluant une dizaine de références bibliographiques récentes. Présentation du mémoire devant le jury à l’aide d’un diaporama de 8 diapositives maximum, durée 10 min + 5 min de questions-réponses
  • Modalités d’inscription : Inscription par internet
  • Capacité de la salle : Nombre maximum de 30 étudiants, les candidats orientés vers le Master 2 de pharmacologie seront admis en priorité
  • Équipe pédagogique :
    • Encadrants de RB20 et RB25/RB26: Docteur NGUYEN Kim An et Pr GUEYFFIER François